Трутовик душистый - Trametes suaveolens Fr.
Плодовые тела 4 - 6 /4 - 11 /2 - 4 см, округлые, подушковидные с тупыми краями, сверху выпуклые, волосистые, белые или серые, без концентрических полос. Ткань белая, мягкопробковая, с анисовым запахом, трубочки до 1 см длиной, с большими округлыми, желтоватыми отверстиями. Споры бесцветные, продолговатые 8 - 10 / 3 - 5 .
Растет на пнях и древесине на стволах лиственных пород. Вызывает белую гниль древесины. [3]
Ложный трутовик - Fomes igniarius (L.: Fr.) Quel.
Плодовое тело многолетнее, сравнительно большое в диаметре -- до 25 см, высотой до 12 см, копытообразное, иногда плоское, сверху бурое. Постепенно темнеет и приобретает почти черную окраску с заметными концентрическими бороздками и радиальными трещинами. Внутренняя ткань очень твердая, деревянистая, каштаново-бурая. Гименофор коричневый, с мелкими округлыми порами (4--5 на 1 мм). Базидиоспоры гладкие, почти шаровидные, бесцветные, диаметром 4-6 мкм, в массе белые.
Гриб вызывает на поражаемых стволах и толстых ветках ядровую, белую, полосатую гниль с характерными черными линиями.
Один из наиболее распространенных видов, встречается повсеместно в лиственных лесах Украины. Гриб паразитирует на буке, грабе, клене, тополе, осине, липе, ильме и многих других лиственных породах в лесных насаждениях и особенно в парках, пригородных лесах, где имеется больше механических повреждений стволов.
Распространение гриба значительное, однако интенсивность поражения меньше, чем у трутовика настоящего. Поэтому его относят к грибам средней вредоносности.
Предупредительные меры -вырубка пораженных стволов, предохранение от механических повреждений, создание смешанных древостоев и реконструкция порослевых насаждений. [1]
Трутовик плоский - Ganoderma applanatum (Pers) Pat.
Плодовые тела многолетние, плоские 10 - 20 /8 - 10 см. Верхняя поверхность от сереватого до бурого цвета, покрыта ломкой, толстой, бурой коркой. Ткань пробковатая, упругая, волокнистая, коричневая, у старых шляпок с белыми выцветами. Трубочки до 1 см длины, от белого до коричневого цвета, с округлыми очень маленькими отверстиями. Споры овальные, бородавчатые, 6 - 10 / 5 - 6 . Растет на стволах, валеже и пнях лиственных и хвойных пород. Вызывает желтоватую гниль древесины с углублениями, заполненными белой грибницей. [4]
Ложный дубовый трутовик (Fomes robustus (Karst) Bond).
Плодовые тела диаметром до 20 см и до 10 см толщиной, сначала желвакообразные, затем копытообразные, сверху и снизу выпуклые с широким тупыми краями. Верхняя поверхность темно-серая, почти черная, с концентрическими бороздками и трещинами, по краям ржавая. Ткань очень твердая, деревянистая, чаше всего рыжевато-коричневая. Трубочки короткие, с мелкими округлыми отверстиями. Поры маленькие, 0,1-- 0,2 мм в диаметре, округлые, в молодости с сероватым налетом. Встречаются на лиственных породах. Вызывают белую гниль.
Встречается на территории Украины повсеместно в лесах, парках и садах. Развивается в течение всего года на живых деревьях, отмерших стволах и пнях ивы. Нередко является опасным паразитом, вызывающим коррозионную, центральную, стволовую, белую или желтую гниль, пронизанную разнообразными черными линиями. Зараженность ивовых насаждений в отдельных случаях составляет 20-35 %. [7]
Двуцветная губка - Polyporus dichrous Fr.
Плодовые тела 1- 1,5 см, тонкие, располагаются рядами или черепитчатыми группами, иногда спускаются по субстрату широким основанием, сверху пушистые, белые или кремовые, со слабо заметными концентрическими зонами и заостренными, иногда согнутыми краями. Ткань белая, мелко волокнистая. Трубочки короткие, темно-пурпурные, с мелкими отверстиями и часто беловатым налетом. Споры цилиндрические, согнутые, 3 - 5, с двумя каплями. Растет на пнях, стволах и ветках лиственных пород. Вызывает белую волокнистую гниль. [5]
Трутовик северный - Polyporus borealis Fr.
Плодовые тела 5 - 7/2 - 10/1 - 3 см, подушковидные, иногда с загнутыми книзу краями, часто располагаются черепитчатыми группами, сверху в молодом состоянии белые, водянистые, потом желтовато-белые, сухие, волосисто-войлочные. Ткань мягко пробковатая, паралельно-волокнистая, белая. Трубочки короткие, белые, с большими извилистыми отверстиями. Споры бесцветные, яйцевидные. Вызывает центральную желтоватую гниль древесины с мелкими, густыми поперечными трещинами, заполненные белой грибницей, преимущественно в весенней древесине. Растет на пнях и стволах хвойных деревьев. [5]
Polyporus versicolor Fr.
Плодовые тела 4 - 8/4 - 6 см, тонкими кожистыми, черепитчато-расположенными шляпками. Верхняя поверхность различной окраски, большей частью черноватая, бархатисто-волокнистая, с концентрическими, разноцветными, блестящими зонами. Ткань белая, кожисто-замшевая. Трубочки 1 - 2 мм длины, сначала белого, потом светло-желтого цвета, с мелкими округлыми или разорванными отверстиями. Споры цилиндрические, согнутые, 6 - 8 шт. гриб вызывает на стволах центральную и на пнях смешанную гниль древесины лиственных пород. [7]
Polyporus pergamenus Fr.
Плодовые тела диаметром 2 - 4 см, в виде очень тонких боковых, черепитчато-расположенных шляпок. Верхняя поверхность беловатая, серая или светло - коричневая, голая или бархатисто-волокнистая, со слабо заметными концентрическими полосками. Ткань белая, кожистая. Трубочки до 3 мм длины, беловатые или светло-фиолетовые, с мелкими разорванными отверстиями. Спор 5 - 6. Гриб вызывает белую гниль древесины с черными линиями и белыми выцветами целлюлозы, которые превращаются в пустоты. Растет на лиственных породах, преимущественно на валеже и на пнях березы.[9], [5]
Трутовик ильмовых - Fomes ulmarius (Fr.)
Плодовые тела пробковатодеревянистые, очень твердые, толстые, диаметром 8 - 10 см. Верхняя поверхность волокнистая, сначала белая, затем темно - бурая, с притупленными, соломенно-желтыми краями. Ткань белая. Трубочки длинные, белые или желтоватые, с мелкими ровными отверстиями. Споры бесцветные, гладкие, почти округлые, диаметром 7 - 8 . Растет у основания ильмовых стволов, преимущественно вяза, реже дуба и тополя. Вызывает центральную гниль древесины. [2]
Poria adustus Fr.
Плодовые тела 3 - 7/2 - 4/0,3 - 0,7 см, располагаются черепитчатыми группами или полураспростертые. Верхняя поверхность от серего до бурого цвета, сначала опушенная, затем голая, с неясно заметными концентрическими зонами и острыми загнутими черноватыми краями, которые снизу имеют узкую бесплодную кайму. Ткань светло-коричневая, мясисто-пробковая, с темной линией на границе трубочек. Трубочки 2 - 3 мм длины серебристо-серые, по краямнеясные, при прикосновении темнеют и становятся черными, с маленькими округлыми отверстиями. Вызывает белую гниль древесины и поросли. [10]
Poria canescens Karst.
Плодовые тела мясисто-кожистые, продолговатые, часто располагаются рядами, не отделяются от субстрата. Трубочки сначала белые, затем темно-серые, со скошенными краями и округлыми отверстиями. Споры бесцветные продолговатые, у основания слегка заостренные. Растет на коре и древесине лиственных пород, преимущественно ольхи и березы. [8]
3.2 Отрицательное значение трутовиковых грибов
Большинство их относится к классу базидиомицетов и группе гименомицетов. Многие из них способны развиваться на древесине деревьев, кустарников, хвойных и лиственных пород.
Иногда на одном и том же дереве уживаются одновременно два и более древоразрушителей. Это свидетельствует о том, что они потребляют из древесины разные питательные вещества или одни и те же, но в последнем случае между ними идет, по-видимому, непримиримая и невидимая для нас борьба за субстрат.
Древесные породы заражаются мицелием, развивающимся из попадающих на поверхность коры спор грибов, и проникающим внутрь. Внедрение гриба происходит обычно через разрывы коры или погрызи ее животными, через раны, возникшие под влиянием микромицетов или в результате механических повреждений. Внешние признаки разрушения древесины долго не проявляются; первоначально мицелий разрастается внутри корней, стволов и ветвей, разлагая отдельные слои древесины. Лишь после нескольких месяцев или лет жизнедеятельности мицелия в тканях дерева, кустарника, на стволах, ветвях и корнях появляются однолетние или многолетние плодовые тела макромицетов -- разрушителей древесины. Однолетние плодовые тела обычно развиваются во второй половине лета и, окончив спороношение, к зиме отмирают. Во время внезапных первых заморозков плодовые тела на фоне снежной пороши очень эффектны: стоят, как хрустальные, а дотронешься -- ломаются, как стекло, обнажая мельчайшие кристаллики льда внутри грибной ткани. При наступлении оттепели некоторые из них, например плодовые тела зимнего гриба, вновь образуют споры. Наиболее выносливы многолетние плодовые тела ксилотрофов: они переживают все невзгоды зимы -- и лютые морозы и оттепели с наступлением весны они оживают и начинают формировать органы спороношения. Одна из морфологических особенностей, позволяющая многолетним плодовым телам древоразрушителей переносить неблагоприятное воздействие внешних условий, -- сравнительно толстая пигментированная поверхностная кожица. Она хорошо заметна на поперечном разрезе многих трутовиков. Другая особенность -- довольно толстый слой бесплодной ткани, прикрывающий сверху спороносный слой многочисленных древоразрушителей. Главенствующая роль в сохранении жизнеспособности трутовиков принадлежит мицелию. Грибница всех древоразрушителей хорошо защищена от непогоды корой и тканями дерева. Паразиты (биотрофы) из числа грибов - древоразрушителей вместе с живыми тканями дерева вступают в фазу зимнего покоя, а в первые весенние месяцы мицелий вместе с растением-хозяином “просыпается” и, потребляя его питательные вещества, начинает снабжать ими плодовые тела, возобновляющие активную жизнедеятельность. Подобное явление наблюдается и у грибов-ксилосапротрофов, но мицелий их сохраняет жизнеспособность под покровом уже отмерших древесных тканей.
Спороносный слой плодовых тел древоразрушающих грибов различного типа: трубчатый, складчатый, гладкий, шиповатый, бугорчатый и т. д. Трубчатый спороносный слой, или гименофор, всех многолетних плодовых тел трутовиков ежегодно образует новые слои. Весной прошлогодние трубочки зарастают слоем мицелия, впоследствии уплотняющимся, и формируются новые трубочки. Таким образом, развивается новый слой, начинающий функционировать в начале или середине лета. На поверхности плодовых тел некоторых трутовиков, например настоящего, хорошо заметны зоны, означающие ежегодный прирост гименофора. По ним можно ориентировочно определить возраст плодового тела. Складчатый, лабиринтовидный гименофор у разных видов из родов дедалия и дедалиопсис всегда однослойный.
Среди макромицетов-древоразрушителей много возбудителей стволовых гнилей. Их различают по приуроченности к хвойным или лиственным породам, но некоторые развиваются и на тех и других породах.
Среди виновников гнилей хвойных пород наиболее известны сосновая и еловая губки, окаймленный трутовик.
Плодовые тела сосновой и еловой губки легко различимы. У еловой они тонкие, плоские, полу распростертые, иногда черепитчато расположенные и часто образующие тонкую корку, а у сосновой - типично шляпо-, копытно- или козырьковидные. Оба гриба схожи по циклу развития и паразитическим свойствам. Заражение ими деревьев происходит через сучья и глубокие поранения. Грибница, распространяясь по древесине, разрушают ее, в результате чего уменьшается выход деловой древесины.
Процесс отмирания леса, вызываемый микро- и макромицетами, прогрессирует с возрастом насаждения.
3.3 Положительная роль трутовиковых грибов в природе и хозяйственной деятельности человекаГрибам принадлежит первенствующая роль в разрушении лесного опада, и как следствие этого процесса, круговороте веществ в природе. Это они очищают почву от многочисленных опавших листьев, хвои, веточек. Это грибы вместе с представителями других групп живых организмов, роль которых в этом процессе, однако, невелика, разрушают пни деревьев, сухостой, сломанные и поваленные ветром стволы, колоды, оставшиеся в лесу на месте рубок. Множество микро- и макромицетов из числа сапротрофов поселяются на двойном и листовом спаде, пнях, отмерших стволах, разлагают их, очищая поверхность почвы и подготавливая почву для заселения новыми поколениями растений. Многие, видимо, гуляя по лесу, обращали внимание на поваленные бурей стволы, заросшие мхами, лишайниками, травами. Они кажутся сказочными крепкими великанами, но попробуйте влезть на такой ствол -- и под тяжестью тела образуется глубокая яма или трещина и нога провалится глубоко внутрь. Это уже не ствол-богатырь, а трухлявая древесина.Процесс разрушения древесины длителен, и его скорость зависит от количества лесного опада и условий, в которых он происходит, от активности древоразрушителей. Наиболее быстро минерализации подвергаются опавшие листья и хвоя. Богатые легкодоступными органическими соединениями, они разрушаются грибами быстрее, чем более крупные ветки, покрытые корой. На ветвях продолжают развитие грибы, жизненный цикл которых проходит в двух фазах: паразитной и сапротрофной. Весной на хвое и листьях, еще не перегнивших и составляющих верхний слой подстилки, через который пробиваются светло-зеленые стрелки молодых растений, заметны невооруженным глазом множество черных точек и бархатистые налеты темного цвета. Это спороношения и плодоношения микромицетов (например, ритисмы, лофодермиума и др.), продолжающих сапротрофно развиваться на опавших листьях и хвое, и специфических сапротрофов -- разрушителей лесного опада. Среди опавшей листвы можно найти листья с разрушенной тканью и оставшимися неразрушенными жилками (склеротизированные листья) -- тоже результат деятельности сапротрофов и факультативных сапротрофов.
Разложение лесного опада (мелких веточек, крупных сучьев, колод, мертвых стволов) также осуществляют сначала грибы, жизненный цикл которых начинается с паразитической фазы, а заканчивается сапротрофной. Это уже известные нам трутовики. О том, что мицелий этих паразитов продолжает свою разрушительную деятельность, можно судить по присутствию спороносящих плодовых тел на отмершей древесине, на пнях. Но не весь лесной спад бывает поражен древоразрушителями-паразитами, и тогда мертвая древесина заселяется древоокрашиваюшими грибами, осуществляющими первый этап разрушения древесины. Эти грибы не нарушают механической прочности древесины, но изменяют ее химический состав. Начиная процесс разложения, они подготавливают древесину для заселения другими, основными разрушителями древесины. На ветвях с корой поселяются грибы -- кортикальные сапротрофы, разрушающие кору. Среди них -- трутовики-паразиты, поражающие живые деревья и продолжающие разрушать мертвую древесину, и трутовики-сапротрофы, проникающие в уже отмершие кору и древесные ткани. Это они осуществляют вторую фазу разложения, во время которой древесина теряет свои механические свойства и в зависимости от ферментативной активности древоразрушителей либо распадается на отдельные пластины, либо крошится, превращаясь при растирании в порошок. На частично разложившейся древесине ели и сосны в лесах северотаежной зоны развиваются плодовые тела окаймленного трутовика и корневой губки. Их и других древоразрушителей сопровождают сопутствующие грибы -- микро- и макромицеты, потребляющие продукты расщепления сложных соединений древесины и продукты метаболизма грибов.
Распад отмершей древесины березы в значительной степени осуществляется настоящим, плоским и березовым трутовиками. Они же часто разрушают древесину и других лиственных пород. Кроме этих трутовиков, полуразложившуюся древесину разлагают различные виды кориолусов, чьи тонкие, перепончатые плодовые тела часто в огромных количествах покрывают отмершие стволы
На полуразложившейся древесине поселяются и виды рода гиршиопорус, привлекающие взор фиолетовым оттенком спороносного слоя. Гиршиопорус еловый обычен на древесине хвойных, а гиршиопорус пергаментный -- на древесине лиственных пород.
Процесс распада древесины лесных пород в естественных условиях осуществляют грибы многих видов.
В разложении древесины хвойных пород преобладают грибы из родов стереум, фомитопсис, глеофиллум, кориоллелус, кортициум, гиршиопорус и др. На древесине лиственных пород широко представлены виды родов кориоллелус, кориолус, гиршибпорус, фомес, пиптопорус, кортициум, мерулиус, церрена и др. Некоторые виды перечисленных родов разрушают древесину и хвойных и лиственных пород. Каждый вид древоразрушителя при развитии на древесине выполняет определенную функцию в разложении субстрата. Функциональные особенности того или иного вида можно выяснить только в условиях эксперимента, ибо в природе трудно проследить распространение мицелия разных древоразрушителей в колодах, пнях, отмерших ветвях, поскольку морфологически мицелий всех базидиальных грибов сходен. Наблюдения показывают, что участки отмершей древесины, захваченные мицелием одного какого-либо деструктора, не заселяются другими видами, осуществляющими эту же фазу распада древесины. Вероятно, и в этих условиях победа остается за мицелием того гриба, который физиологически активно противоборствует появлению конкурирующих вещества древесных пород (например, смолу хвойных, дубильных веществ некоторых лиственных и т. д.).
Все грибы сапротрофы и продолжают разрушение древесины, начатое трутовиками.
На гниющей древесине поселяются и многочисленные гнездовки, плодовые тела которых в виде маленьких птичьих гнездышек заметны на отмершей древесине. Несозревшие плодовые тела их имеют форму некрупных бокалов, кубков, сверху покрытых тонкой пленкой. При созревании пленка разрывается и на дне бокальчика обнаруживаются округлые тельца (перидиоли), служащие для размножения гриба. Мицелий гнездовок пронизывает гнилушки разных древесно-кустарниковых пород. Вслед за ними или одновременно с ними на почти полностью разрушенных колодах, пнях, ветвях появляются различные мелкие макромицеты -- шляпочные грибы из порядка агариковых (пластинчатых), иногда покрывающих остатки древесного отпада сплошной массой. Это различные мицены, гифоломы, ксеромфалины, псатиреллы и др. Они осуществляют последнюю фазу разрушения древесины (фазу гумификации), в результате чего древесина становится еще более рыхлой, постепенно покрывается мхами и зелеными растениями. И вот уже ничто не напоминает о том, что на этом месте лежало поваленное дерево или куча ветвей, коры или стоял пень. Но, оказывается, древесина не исчезла, а лишь претерпела под действием грибов длительный процесс превращения - это они своими ферментами расконсервировали законсервированные в высокомолекулярных соединениях мертвой древесины огромные количества вещества и энергии, которые на протяжении всей жизни синтезировали живые деревья. Если бы не было грибов - санитаров леса, эти запасы не могли бы включиться в круговорот вещества в природе, вследствие чего не восстановилось бы количество углекислого газа в атмосфере, и как следствие этого, прекратились бы фотосинтез и выделение кислорода.
Выводы
В результате исследований было собрано 12 видов трутовиковых грибов.
В тех местах произрастания деревьев, где хозяйственная деятельность человека более распространена, больше трутовиковых грибов, как в разнообразии видов так и в количественном отношении.
Трутовиковые грибы играют как отрицательную так и положительную роль в жизнедеятельности леса и человека.
Отрицательная роль трутовиковых грибов в том, что они являются разрушителями древесины не только живых деревьев, но также поражают древесину которую заготавливает и использует человек, возбудителями разных болезней леса.
Положительная роль - трутовиковые грибы являются санитарами леса, они разрушаю мертвую древесину, так начинают свой жизненный цикл паразитической фазой, а заканчивают сапрофитной. Если бы не было грибов - санитаров леса, эти запасы не могли бы включаться в круговорот вещества в природе, вследствие чего не восстанавливалось бы количество углекислого газа в атмосфере, и как следствие этого, прекратились бы фотосинтез и выделение кислорода.
Трутовиковые грибы являются постоянными компонентами лесных биоценозов.
Список литературы
Введенский Б.А. Большая советская энциклопедия. Т.43.
Все о грибах / М.В. Горленко, Л.В. Гарибова, И.И. Сидорова и др. - М.: “Лесн. Пром - сть”, 1985. - 280 с.
Грибы СССР. / Отв. ред. М.В. Горленко. - М.: “Мысль”, 1980. - 303 с.
Защита леса от вредителей и болезней: Справочник. - М.: “Агропромиздат”, 1988. - 230 с.
Клюшник П.И. Определитель дереворазрушающих грибов. - М.: “Гослесбумиздат”, 1957. - 450 с.
Мазин В.В. Грибы, растения и люди. - М.: “Знания”, 1986. - 300 с.
Мир растений. В 7 томах / под ред. М.В. Горленко. - М.: “Просвещение”, 1991. - 475 с.
Молодчиков А.И. В мире грибов. - К.: “Советская школа”, 1967. - 250 с.
Симонов Г.П. Лесные растения. - Минск : “Вышэйшая школа”, 1980. - 370 с.
Сершанина Г.И. Макромицеты. - Минск : “Вышэйшая школа”, 1986. - 270 с.
Цилюрик А.В., Шевченко С.В. Грибы лесных биоценозов: Атлас. - К.: “Высш. шк.”, 1989. - 255 с.
